1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。
2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。
4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）
康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗
根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。
大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？
目前我国已有五款新冠病毒疫苗获批使用，按技术路线划分，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。
身为大学生的我，现在疫苗已经在我们学校开始使用，预计5月1日之前全部完成疫苗的接种，使用国内批准使用紧急接种的新冠疫苗为灭活疫苗，并且对哪些人不能够打新冠疫苗给出了全面的参考，例如哪些情况下不能接种，如对HPV过敏，人们疑虑的对青霉素过敏这一条件下是可以接种的，考虑到现在的疫情防疫需要，只要是出于防病的目的，任何工艺的疫苗对于非禁忌症人群来说都是可以接受的。
并且还提到，当存在对任何疫苗过敏时，不建议接种新冠疫苗。极少数情况有人对可能出现在疫苗里的辅料成分过敏，比如氢氧化铝，那也不建议接种新冠疫苗。除了疫苗过敏和这种极少见的疫苗辅料成分过敏之外，其他的过敏，不管是药物过敏，还是食物过敏，都不影响新冠疫苗接种。
随着疫苗的生产，疫苗在社区的接种也陆续进行了，比如我爸爸妈妈所在的社区也开始统计是否愿意接种新冠疫苗，据了解，他们接种的疫苗也是灭活疫苗，我想，还是这类疫苗在人群中的适应性较强，安全性较高。包括我了解到其他的一些同学他们的学校也在开始陆续的打疫苗了，对于高校来说，接种新冠疫苗对于巩固来之不易的疫情防控成果，共筑免疫长城，全力确保师生健康、校园安全稳定具有重要意义。
新冠疫情从爆发至今已经过去将近两年，全球疫情形势依然相当严峻，打疫苗目前是公认控制疫情最好的方式。很多想接种疫苗的群众对于新冠疫苗还不是很了解，所以想知道这方面的事宜。那么，武汉生物打三针，武汉生物有三针吗？
武汉生物打三针吗
目前国内使用的新冠病毒疫苗基础针剂数有一针、二针和三针三种针剂类型，3种针剂代表公司为：
一针剂腺病毒载体疫苗生产公司：康希诺。
两针剂的灭活疫苗（vero细胞）：科兴生物、国药中国生物（北京生物、武汉生物、长春生物、兰州生物、成都生物等）。
三针剂重组疫苗（cho细胞）：安徽智飞生物。
所以， 武汉生物是两针的基础针，不过两针基础针的灭活疫苗的第三针加强针（包括武汉生物）近段时间已经在河南、浙江、广东等省市启动， 现阶段主要针对重点人群（工作场所高风险的人群、出国人员、免疫力低下者等）进行接种加强针，普通人暂时未开展接种工作，不过随着时间推进，普通人应该过不了多久需要接种加强针，也就是第三针。
另外其他一针剂、三针剂疫苗的加强针现在还在研究中，不过后面应该也会安排接种加强针的，所以各种新冠疫苗到底要打多少针目前还不能确定。
新冠疫苗加强针什么时候可以打
关于加强针（科兴和国药生物）的接种时间，专家普遍是建议完成接种程序6个月后进行加强免疫。因为现在全国新冠疫苗的接种都是按照国家安排走的，所以加强针的接种时间也是要按照国家安排来定。
现在广东省、浙江省、河南省等多个地区已经启动加强针接种计划，可能从10上旬开始全国根据间隔6个月的要求，依次对接种完灭活疫苗的重点人群接种加强针。
除了3类重点人群，国家暂时没有普通人接种加强针的计划，但是随着加强针的逐步推进，普通人应该过不了多久也可以打加强针，大家最好按照国家的安排来走。
科兴厂商比较好。
《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》已明确：“如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。”按照“指南”，是可以使用不同生产企业的疫苗进行替换的，但是请注意一个大前提—相同种类。2021年3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。
主要的注意事项：
1、接种医生询问您健康状况时，请如实告知相关信息；
2、属于严重过敏体质，既往注射其他疫苗时发生过严重过敏反应，或初次接种本疫苗出现过敏者，严禁接种本疫苗；
国内新冠疫苗有多种生产来源：
1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
2、2021年1月30日，中国科兴疫苗的巴西合作伙伴称，由中国科兴生物技术公司研发的新冠病毒疫苗对最初在英国和南非发现的变异新冠病毒有效。
3、2021年2月24日，康希诺生物发布公告，重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）附条件上市申请获国家药监局受理。
4、2021年3月19日，由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞），日前经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用。
研发情况：
截至2021年3月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。
4月，中国疾病预防控制中心专家表示：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。
4月12日报道，中国建免疫屏障或需10亿人接种疫苗。
以上内容参考：
百度百科——新型冠状病毒疫苗
百度百科——新冠灭活疫苗
新冠vero科兴就是是北京科兴的。
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。
VERO详细介绍如下：
vero新冠疫苗是指新冠病毒灭活疫苗，先利用非洲绿猴肾细胞（即vero细胞）进行培养扩增获得新冠病毒，后续经灭活处理去除其致病性、保留其抗原性，成为合格的疫苗。该方法简单快速，安全性比较高，生产技术也已非常成熟，是防止急性疾病传播最常采用的疫苗制备手段。
2021年初，科兴、北京生物和武汉生物三家公司生产的vero新冠疫苗在我国批准上市，质量均有保障、安全可靠。大家根据当地疫苗供应情况，选择同一公司生产的同种疫苗完成全程接种即可。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
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