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自己开一家药店都需要什么手续_开药店需要什么手续

栏目:数码科技

作者:B姐

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时间:2024-02-21 10:02:03

想开个药店都需要两个手续,具体如下:

1、申办《药品经营许可证》和《医疗器械经营许可证》;

2、然后去办理《营业执照》、《税务登记证》、《卫生许可证》、《健康证》;

3、新开的药店需要通过“GPS认证”(医药经营质量管理,一切都要按照GPS运作)。

根据相关规定,开办药品经营企业,必须具备以下条件:

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;

2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;

4、具有保证经营药品质量的规章制度。

具体办理申报提交材料有:

1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

2、执业药师执业证书原件、复印件;

3、拟经营药品的范围;

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第五十一条

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。

药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据本法第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则。

开药店需要什么手续和条件

想要开办药店,可不是简简单单的事儿。除了执业药师资格证,还需要满足药品管理法的相关条件。本文将为你详细介绍开药店的准备工作,帮助你更好地了解开药店的流程。

药学技术人员

无论在哪里,都必须有一名经过资格认定的药学技术人员,县级以上地区还得是执业药师,县级以下可以是具备两年以上工作经验的从业药师或中专以上药学及相关专业毕业。

营业场所

营业场所必须合适,县级以上要求80平方米,仓库面积也不能低于30平方米。县以下就稍微宽松些,40平方米的营业场所和20平米的仓库即可。

资金

准备3万-15万的资金,用于进货等日常运营。

材料准备

拟办企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历;拟经营药品的范围;拟设营业场所、仓储设施、设备情况以及经核准的门牌号;申请人的****;其他药监部门认为必要的材料。

开药店需要什么手续?

开药店需要办理的手续有:

一、需要去办《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《药品经营质量管理规范》。

二、根据《中华人民共和国药品管理法》十五条规定,开办药品经营企业,必须具备以下条件:

(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;

(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;

(4)具有保证经营药品质量的规章制度。

三、具体办理申报提交材料有:

1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

2、执业药师执业证书原件、复印件;

3、拟经营药品的范围;

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

开药店都需要哪些证件和手续

开药店需要的条件和手续如下:

1、人员及资质,开药店要求有3人以上的人员组成,其中要有1人是药师或者是中药师以上职称的药学技术人员,都要获得药店从业人员上岗证;

2、经营场所,若是符合要求药监局就会发送同意筹建的批文;

3、经营牌照,开药店需要有的经营牌照包括药品经营许可证、营业执照、税务登记证以及食品卫生许可证等;

4、资金储备;

5、手续有拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书等。

《药品经营许可证管理办法》

第五条

开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符合方便群众购药的原则,并符合以下设置规定:

(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;

(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员;

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。

经营乙类非处方药的药品零售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的,应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员,有条件的应当配备执业药师。企业营业时间,以上人员应当在岗。

(三)企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定情形的;

(四)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域;

(五)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门结合当地具体情况确定。

国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。

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开药房需要什么手续

开药店要的手续是:

1、持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证;

2、选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照;

3、办理健康证、卫生许可证;

4、办理税务登记。办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。

那么具体办理申报提交材料有:

1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历;

2、执业药师执业证书原件、复印件;

3、拟经营药品的范围;

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

一、药品经营许可证的办理流程如下:

1、提出申请;

2、递交材料;

3、材料补正;

4、审核阶段;

5、资质发放。

二、开药店的基本条件如下:

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员;

2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;

4、具有保证经营药品质量的规章制度。

总而言之,开药店一般需要办理药品经营许可证、营业执照、健康证等证件,除此之外,还需具有依法经过资格认定的药学技术人员等才可以开药店。

三、开店的流程是什么

1、选择经营场地,选择合适的经营场地并具有该场地的房产证或经租赁所登记的租赁合同书;

2、办理营业执照,到当地的工商行政管理所办理营业执照时,需带场所证明、身份证等材料;

3、刻章,公章审批通过后到当地公安局批准的印章公司,制作公章、财务章等;

4、立基本户,携带身份证复印件、营业执照、公章等,到银行办理公司的基本户。

法律依据

《中华人民共和国药品管理法》

第五十一条从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。

药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据本法第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则。

第五十二条从事药品经营活动应当具备以下条件:

(一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;

(二)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;

(三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

(四)有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。

第五十三条从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。

国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部,应当建立统一的质量管理制度,对所属零售企业的经营活动履行管理责任。

药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。

一、开药房需要什么手续

1、开药房需要以下手续:

(1)持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证;

(2)选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照;

(3)办理健康证、卫生许可证;

(4)办理税务登记。

2、法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第五十一条

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。

药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据本法第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则。

二、开药房具备哪些条件

开药房具备条件:

1、具有保证所经营药品质量的规章制度;

2、具有依法经过资格认定的药学技术人员;

3、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责;

4、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域;

5、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门结合当地具体情况确定。

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